Kanifolijos derva
Tuo pačiu metu jis taip pat turi karboksilo reakcijas, tokias kaip esterifikacija, alkoholizacija, druskų susidarymas, dekarboksilinimas ir aminolizė.
Antrinis kanifolijos perdirbimas pagrįstas kanifolijos su dvigubomis jungtimis ir karboksilo grupėmis savybėmis, o kanifolija modifikuojama, kad susidarytų modifikuotos kanifolijos serija, kuri pagerina kanifolijos naudojimo vertę.
Kanifolijos derva naudojama klijų pramonėje, siekiant padidinti klampumą, pakeisti klijų lipnumą, sukibimo savybes ir kt.
Kanifolijos derva yra triciklinis diterpenoidinis junginys, gaunamas monoklininiuose dribsnių kristaluose vandeniniame etanolyje. Lydymosi temperatūra yra 172–175 ° C, o optinis sukimasis yra 102 ° (bevandenis etanolis). Netirpsta vandenyje, tirpsta etanolyje, benzene, chloroforme, eteryje, acetone, anglies disulfide ir praskiestame vandeniniame natrio hidroksido tirpale.
Tai yra pagrindinis natūralios kanifolijos dervos komponentas. Kanifolijos rūgščių esteriai (tokie kaip metilo esteriai, vinilo alkoholio esteriai ir gliceridai) naudojami dažuose ir lakuose, taip pat muiluose, plastikuose ir dervose.
Tai kanifolijos rūgšties poliolio esteris. Dažniausiai naudojami polioliai yra glicerolis ir pentaeritritolis. Poliolis
Pentaeritritolio kanifolijos esterio minkštėjimo temperatūra yra aukštesnė nei glicerolio kanifolijos esterio, o lako džiovinimo savybės, kietumas, atsparumas vandeniui ir kitos savybės yra geresnės nei lako, pagaminto iš glicerolio kanifolijos esterio.
Jei kaip žaliava naudojamas atitinkamas esteris, pagamintas iš polimerizuotos kanifolijos arba hidrintos kanifolijos, sumažėja spalvos pasikeitimo tendencija, o kitos savybės taip pat tam tikru mastu pagerėja. Polimerizuoto kanifolijos esterio minkštėjimo temperatūra yra aukštesnė nei kanifolijos esterio, o hidrinto kanifolijos esterio minkštėjimo temperatūra yra mažesnė.
Kanifolijos esteriai rafinuojami iš kanifolijos dervų. Kanifolijos derva gaminama kanifolijos esterinimo būdu. Pavyzdžiui, kanifolijos gliceridas gaminamas iš kanifolijos esterifikuojant glicerolį.
Pagrindinis kanifolijos dervos komponentas yra dervos rūgštis, kuri yra izomerų mišinys, kurio molekulinė formulė C19H29 COOH; kanifolijos esteris reiškia produktą, gautą esterifikavus kanifolijos dervą, nes tai yra kita medžiaga, todėl neįmanoma pasakyti, kam tai priklauso. didelis.
Kanifolija modifikuotai fenolinei dervai vis dar daugiausia būdingas tradicinis sintezės procesas. Vieno etapo procesas yra sumaišyti fenolį, aldehidą ir kitas žaliavas su kanifolija ir tada tiesiogiai reaguoti.
Proceso forma yra paprasta, tačiau valdymo reikalavimai, pvz., vėlesnis šildymas, yra gana aukšti; dviejų etapų procesas yra iš anksto susintetinti fenolio kondensato tarpinį produktą ir tada reaguoti su kanifolijos sistema.
Kiekviena specifinė reakcijos stadija galiausiai sudaro dervą, kurios rūgštingumas yra mažas, minkštėjimo temperatūra yra aukšta, molekulinė masė yra panaši ir tam tikras tirpumas mineralinės alyvos tirpikliuose.
1. Vieno žingsnio procesas Reakcijos principas:
â Rezolinės fenolio dervos sintezė: į išlydytą kanifoliją pridedama alkilfenolio, o sistemoje yra granulių pavidalo paraformaldehidas, kuris vėliau suyra į formaldehido monomerą, kuriame vyksta polikondensacijos reakcija su alkilfenoliu.
â¡ Metinchinono susidarymas: dehidratacija aukštesnėje temperatūroje, kaitimo procese, metilolio aktyvumas sistemoje sparčiai didėja, dehidratacija vyksta metilolio molekulėje ir vyksta kondensacijos eterinimo reakcija tarp metilolio molekulių, susidarant Yra įvairių fenolinių kondensatų su skirtingu polimerizacijos laipsniu.
⢠Kanifolijos pridėjimas prie metinchinono ir maleino anhidrido: 180 °C temperatūroje įpilkite maleino anhidrido, naudokite nesočią dvigubą maleino anhidrido jungtį ir dvigubą jungtį kanifolijos rūgštyje ir tuo pačiu metu į kanifoliją įpilkite metinchinono. Rūgštis taip pat patiria Diels-Alderio prisijungimo reakciją, kad susidarytų maleino anhidrido chromofurano junginiai.
⣠Poliolio esterifikacija: Daug karboksilo grupių buvimas sistemoje sunaikins sistemos pusiausvyrą ir sukels dervos nestabilumą.
Todėl mes pridedame poliolius ir naudojame esterinimo reakciją tarp poliolių hidroksilo grupių ir karboksilo grupių sistemoje, kad sumažintume sistemos rūgšties vertę. Tuo pačiu metu, esterifikuojant poliolius, susidaro didelio tankio polimerai, tinkami ofsetinės spaudos dažams.
2. Dviejų etapų procesas Reakcijos principas:
â Veikiamas specialaus katalizatoriaus, formaldehidas sudaro įvairius fenolio oligomerus, kurių sudėtyje yra daug aktyvaus metilolio alkilfenolio tirpale. Kadangi sistema neturi slopinamojo kanifolijos rūgšties poveikio, gali būti susintetinami kondensatai su daugiau nei 5 fenolio struktūriniais vienetais.
â¡ Poliolis ir kanifolija esterinami aukštoje temperatūroje, o veikiant baziniam katalizatoriui, reikiama rūgšties vertė gali būti greitai pasiekiama.
⢠Į kanifolijos poliolio esterį, kuris buvo sureaguotas, lėtai įlašinkite susintetintą rezolinę fenolio dervą, reguliuokite įpylimo greitį ir temperatūrą, o po to užpildykite. Dehidratacija aukštesnėje temperatūroje ir galiausiai susidaro norima derva.
Vieno etapo proceso privalumas yra tai, kad atliekos pašalinamos garų pavidalu, o tai yra lengva susidoroti su aplinkos apsauga. Tačiau fenolio kondensacijos reakcija, kuri vyksta išlydytoje kanifolijoje, yra linkusi į daugybę šalutinių reakcijų dėl aukštos reakcijos temperatūros ir netolygaus tirpimo.
Reguliavimą sunku kontroliuoti ir nelengva gauti stabilius dervos gaminius. Dviejų pakopų metodo pranašumas yra tas, kad galima gauti gana stabilios struktūros ir sudėties fenolio kondensacijos oligomerą, kiekvieną reakcijos etapą lengviau stebėti, o produkto kokybė yra gana stabili.
Trūkumas yra tas, kad tradicinis fenolio masės kondensatas turi būti neutralizuotas rūgštimi ir nuplaunamas dideliu kiekiu vandens, kad būtų pašalinta druska, kol jis gali reaguoti su kanifolija, todėl susidaro didelis fenolio turinčių nuotekų kiekis, o tai daro didelę žalą aplinką ir sunaudoja daug laiko.
Vieno ir dviejų pakopų procesų teisingumo ir neteisingumo klausimas jau seniai buvo rašalo gamintojų dėmesio centre. Tačiau pastaruoju metu sėkmingai sukūrus neplaunamą fenolio kondensato sintezės metodą, buvo labai skatinamas dviejų pakopų sintezės metodo racionalizavimas.
